İçeriğe geç
Sektör ve segment

Medikal cihaz üretiminde kayıt ve izlenebilirlik

Medikal cihaz üreticilerinden düzenli ve eksiksiz kayıt beklenir. Sistem parti ve seri numaralarını, doküman sürümlerini ve kontrol kayıtlarını bağlar; kimin neyi ne zaman değiştirdiği izlenir.

  • Almanca, Fransızca, İtalyanca, İngilizce
  • QR-fatura ve CHF
  • Rol ve erişim kaydı

İzlenebilirlik

Her cihaz seri numarası, kullanılan parça partileri ve kontrol sonuçlarıyla kaydedilir. Bir partide sorun çıkarsa etkilenen cihazlar birkaç adımda listelenir.

Bu bir kalite yönetim sistemi sertifikası veya mevzuata uygunluk beyanı değildir.

Doküman ve değişiklik

Talimat ve prosedürlerin sürümleri saklanır, yalnızca yetkili kişi değiştirir. Her değişiklik eski ve yeni değerle işlem kaydına yazılır.

Mevzuat gereklilikleri için kalite sorumlusu veya uzman danışılır.

Size sağladıkları

Nasıl çalışıyoruz

  1. 1

    İhtiyacı netleştirelim

    E-posta ile süreçlerinizi, rolleri, mevcut sistemleri ve verilerin nasıl taşınacağını konuşur, kapsamı yazılı olarak belirleriz.

  2. 2

    Kurar ve bağlarız

    Çözümü işleyişinize göre geliştirir; e-posta, takvim, belge ve ödeme gibi sistemlerle bağlarız.

  3. 3

    Test eder, yayına alırız

    Her akışı gerçek senaryolarla test eder, ekibinizi eğitir ve ancak hazır olunca yayına alırız.

İsviçre’ye özgü noktalar

İsviçre’de medikal cihaz üreticileri sıkı mevzuat ve müşteri beklentileriyle karşılaşır. Yazılım kayıtları düzenli tutmaya yardım eder; mevzuat yorumu, sertifikasyon ve uygunluk beyanı işletmenin ve uzmanların sorumluluğundadır.

Sık sorulan sorular

Mevzuata uyum sağlar mı?

Hayır; kayıt tutmaya yardım eder, uyum sorumluluğu işletmededir ve uzmanla netleştirilir.

Seri numarası etiketi basılabilir mi?

Evet; etiket formatı ve yazıcı proje başında netleştirilir.