Seri no
Cihaz bazında.
Medikal cihaz üreticilerinden düzenli ve eksiksiz kayıt beklenir. Sistem parti ve seri numaralarını, doküman sürümlerini ve kontrol kayıtlarını bağlar; kimin neyi ne zaman değiştirdiği izlenir.
Her cihaz seri numarası, kullanılan parça partileri ve kontrol sonuçlarıyla kaydedilir. Bir partide sorun çıkarsa etkilenen cihazlar birkaç adımda listelenir.
Bu bir kalite yönetim sistemi sertifikası veya mevzuata uygunluk beyanı değildir.
Talimat ve prosedürlerin sürümleri saklanır, yalnızca yetkili kişi değiştirir. Her değişiklik eski ve yeni değerle işlem kaydına yazılır.
Mevzuat gereklilikleri için kalite sorumlusu veya uzman danışılır.
E-posta ile süreçlerinizi, rolleri, mevcut sistemleri ve verilerin nasıl taşınacağını konuşur, kapsamı yazılı olarak belirleriz.
Çözümü işleyişinize göre geliştirir; e-posta, takvim, belge ve ödeme gibi sistemlerle bağlarız.
Her akışı gerçek senaryolarla test eder, ekibinizi eğitir ve ancak hazır olunca yayına alırız.
İsviçre’de medikal cihaz üreticileri sıkı mevzuat ve müşteri beklentileriyle karşılaşır. Yazılım kayıtları düzenli tutmaya yardım eder; mevzuat yorumu, sertifikasyon ve uygunluk beyanı işletmenin ve uzmanların sorumluluğundadır.
Hayır; kayıt tutmaya yardım eder, uyum sorumluluğu işletmededir ve uzmanla netleştirilir.
Evet; etiket formatı ve yazıcı proje başında netleştirilir.
Kalite kontrol: kontrol planı, ölçüm kaydı, hata ve ret kaydı, düzeltici işlem ve rapor. İsviçre imalatçıları için. Sertifika vaadi yok. Teklif e-postayla.
Daha fazlaParti ve izlenebilirlik: hammadde partisinden mamule, mamulden müşteriye geri ve ileri izleme, hatalı parti arama. Teklif e-postayla.
Daha fazlaÜretimde doküman yönetimi: çizim, iş talimatı, ölçü raporu, sürüm ve erişim. İsviçre imalatçıları için. Teklif e-postayla.
Daha fazla